La Fe lidera Copernican, el primer assaig europeu que compara balons farmacoactius i stents en infarts
Un estudi amb 35 centres i 1.400 pacients podria transformar les guies clíniques sobre l’infart agut de miocardi
L’Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València ha sigut seleccionat per a coordinar Copernican, un projecte europeu pioner que avaluarà una nova estratègia terapèutica per al tractament de l’infart agut de miocardi.
El consorci europeu, coliderat per La Fe i l’Hospital Clínico Universitario de Valladolid, ha aconseguit una finançament de 3,1 milions d’euros procedent de la convocatòria europea ERA4Health, dins del programa Horitzó Europa, orientat a impulsar la investigació transnacional en àrees de salut pública prioritàries.
Segons el gerent de La Fe, José Luis Poveda, esta elecció “reconeix l’excel·lència de la institució i la rigorositat del projecte Copernican, que tindrà un impacte directe en la salut de la població”.
El primer assaig que compara balons farmacoactius amb stents
Copernican es converteix en el primer assaig clínic aleatoritzat que compararà els resultats del tractament amb balons farmacoactius (BFA) enfront de l’ús convencional de stents farmacoactius (SFA) en pacients amb infart agut de miocardi amb elevació del segment ST (IAMCEST).
Actualment, el tractament habitual consisteix en la implantació de stents metàl·lics per a mantindre obertes les artèries obstruïdes. Encara que esta tècnica ha salvat milions de vides, el seu caràcter permanent pot provocar complicacions a llarg termini, com ara reestenosi o trombosi del stent.
El projecte està dissenyat i codirigit pels cardiòlegs intervencionistes Jorge Sanz Sánchez (Hospital La Fe) i Ignacio Amat Santos (H. Clínico Universitario de Valladolid).
Segons explica Jorge Sanz, l’estudi compararà aquesta tècnica tradicional amb una opció més innovadora basada en balons recoberts de fàrmac, capaços d’obrir l’artèria i alliberar medicació sense deixar una estructura metàl·lica permanent. Esta estratègia podria reduir complicacions i millorar la recuperació dels pacients, facilitant una cicatrització més natural.
Un consorci europeu amb 35 centres i més de 1.400 pacients
El projecte reunirà 35 hospitals i centres de recerca de Espanya, Itàlia, França i Grècia, amb l’objectiu de validar esta nova estratègia terapèutica.
Durant els pròxims quatre anys, 1.400 pacients participaran en l’assaig clínic. Si els resultats confirmen la hipòtesi plantejada, Copernican podria canviar les guies internacionals de pràctica clínica i establir el primer tractament sense implant permanent per a l’infart agut de miocardi.
A Europa, més de 700.000 persones són tractades cada any per infart agut de miocardi, una patologia que continua sent la primera causa de mort a escala mundial.
