La inversió permetrà augmentar fins a un 40 % la capacitat diagnòstica i reduir els temps de resposta en càncer i malalties rares
Els hospitals valencians incorporen tecnologia de seqüenciació d’última generació per impulsar la medicina personalitzada de precisió
La Conselleria de Sanitat ha invertit més de sis milions d’euros en equipament tecnològic d’última generació per al diagnòstic de biomarcadors genètics implicats en el càncer i les malalties rares, una actuació que permetrà augmentar entre un 30 i un 40% la capacitat diagnòstica dels hospitals valencians i reduir de manera significativa els temps de resposta.
La Comunitat Valenciana disposa de sis nodes de seqüenciació massiva de nova generació, ubicats als hospitals La Fe, General Universitari Doctor Balmis d’Alacant, General Universitari de Castelló, Consorci Hospital General Universitari de València, Hospital General Universitari d’Elx i Hospital Clínic Universitari de València. Gràcies a aquesta inversió, tots els nodes compten ara amb plataformes de seqüenciació i automatització d’última generació.
El conseller de Sanitat, Marciano Gómez, ha posat en valor aquesta inversió global i ha destacat que “permet avançar cap a una medicina personalitzada basada en la patologia de cada persona, afavorint diagnòstics precoços en càncer i malalties rares i garantint un model més homogeni, eficient i equitatiu en tot el territori”.
Impuls a la Medicina Personalitzada de Precisió
El conseller ha realitzat aquestes declaracions durant la seua visita a l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe, on ha pogut conéixer els nous equipaments adquirits gràcies al Pla 5P i al Projecte Genes, destinats a consolidar la Medicina Personalitzada de Precisió a la Comunitat Valenciana.
Entre les noves incorporacions destaca el sistema Genexus Dx, que automatitza tot el procés de seqüenciació i ofereix resultats en menys de 24 hores, reforçant la capacitat del centre per a abordar casos complexos, biopsies líquides i decisions terapèutiques urgents, com l’ús de teràpies dirigides a mutacions específiques.
A més, s’ha instal·lat la plataforma nCounter FLEX, que permet analitzar de manera ràpida i fiable múltiples biomarcadors en càncer, especialment en càncer de mama, millorant la classificació molecular dels tumors i ajudant a determinar quines pacients poden beneficiar-se de tractaments com la quimioteràpia després de la cirurgia.
Segons ha subratllat Gómez, “aquests nous equipaments situen la Comunitat Valenciana entre les regions líders en diagnòstic molecular del càncer, garantint que qualsevol pacient, visca on visca, tinga accés al mateix diagnòstic avançat, amb els màxims estàndards de qualitat”.
Cal destacar que durant 2024 es van realitzar prop de 4.000 seqüenciacions en càncer i 300 biopsies líquides en sang, una tècnica menys invasiva que permet detectar ADN tumoral fins i tot abans que el tumor siga visible en proves d’imatge, especialment en càncer de còlon, pulmó i mama.
